12 Arbeiten
Die Studie zeigt, dass bei Kindern mit dem Multisystem-Inflammatorischen Syndrom (MIS-C) eine molekulare Mimikry zwischen SARS-CoV-2 und körpereigenen Antigenen zu einer anhaltenden, subklinischen Autoinflammation führt, bei der kreuzreagierende T-Zellen auch nach der klinischen Genesung weiter aktiv bleiben.
Diese Studie zeigt, dass die Stärke der Typ-I-Interferon-Signatur bei systemischem Lupus erythematodes (SLE) in drei unabhängigen Kohorten signifikant mit transkriptomischen Programmen korreliert, die mit der Alloimmunisation assoziiert sind, und liefert somit den ersten menschlichen Beweis für eine Kopplung dieser beiden Immunmechanismen.
LM-QASAS ist ein referenzfreies Framework, das Antikörper-Sprachmodelle nutzt, um aus dem B-Zell-Rezeptor-Repertoire antigenspezifische Sequenzen ohne vorheriges Wissen zu identifizieren und dabei insbesondere bei mRNA-Impfungen eine hohe Präzision erreicht.
Diese Studie untersucht in Singapur die Anwendbarkeit der 3D-Gesichtsanalyse als digitales Biomarker-Tool zur Erkennung und Überwachung von Hereditärem Angioödem (HAE) und zeigt, dass KI-gestützte Gesichtsscans spezifische Schwellungsmuster identifizieren können, die für das Krankheitsmanagement wertvoll sind.
Die Studie analysierte die Blutkinetik und Transkriptintegrität von drei mRNA-LNP-Impfstoffen bei Menschen und zeigte, dass mRNA-1273 im Vergleich zu BNT162b2 und einem RBD-Impfstoff den schnellsten Abbau von intakter mRNA und ionisierbaren Lipiden aufweist, wobei die Kinetik plattformabhängig ist und ein quantitatives Rahmenwerk für den Vergleich dieser Systeme liefert.
Die Studie identifiziert eine neue homozygote Gain-of-Function-Mutation im UNC93B1-Gen, die durch eine verstärkte Antigenpräsentation in dendritischen Zellen zu einer Immunregulationsstörung und systemischem Lupus erythematodes führt.
Die Studie identifiziert eine heterozygote G731R-Mutation im menschlichen RIG-I als Ursache für eine schwere antivirale Immundefizienz, die durch einen dominant-negativen Mechanismus entsteht, bei dem der mutierte Rezeptor die Signalgebung des Wildtyps blockiert, ohne die RNA-Bindung zu verlieren.
Die Studie zeigt, dass adenovirale Vektoren durch persistierende Antigenexpression und metabolische Reprogrammierung die Immunsuppression bei Nierentransplantatempfängern überwinden und eine robuste Immunantwort auslösen, was sie zu einem vielversprechenden Impfstoffansatz für diese vulnerable Patientengruppe macht.
Diese Studie erstellt eine systematische Übersicht bekannter HPV-T-Zell-Epitope, identifiziert eine starke Dominanz der Proteine E6 und E7 sowie erhebliche Lücken in konservierten Regionen wie L2, um die Entwicklung umfassenderer Immunüberwachungsstrategien und pan-HPV-Impfstoffe zu unterstützen.
Die Studie integriert umfangreiche Daten der CHILD-Kohorte in eine Datenbank, um durch ExWAS- und Machine-Learning-Analysen frühe Expositionsfaktoren wie Antibiotika, Phthalate und Reinigungsmittel zu identifizieren, die mit kindlichem Asthma assoziiert sind und über epigenetische sowie mikrobiombedingte Mechanismen aufzeigen, dass Asthma eine heterogene Erkrankung mit verschiedenen Endotypen und potenziellen transgenerationalen Effekten ist.
Diese Studie nutzt hochdimensionale CyTOF-Analysen, um zu zeigen, dass Gestationsdiabetes mellitus sowohl bei Müttern als auch bei ihren Neugeborenen zu tiefgreifenden, vor der Geburt aktiven Veränderungen der Immunlandschaft führt, die nach der Entbindung bei den Müttern teilweise reversibel sind, aber bei den Kindern persistieren und somit das Risiko für spätere Entzündungserkrankungen erhöhen.
Die Studie zeigt, dass bei gesunden Menschen der kolonische pH-Wert und die mikrobielle Metabolisierung über die Modulation spezifischer CD8+-T-Zell-Subpopulationen und Neutrophilen direkt mit dem peripheren Immunsystem verknüpft sind.